军工产品加工中所用刀具材料的新发展

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刀具材料的发展在人类的生活、生产和战争中有着很大的重要性。在古代，“刀”和“火”是两项最伟大的发明，它们的发明和应用是人类登上历史舞台的重要标志。刀具材料的进步曾推动着人类社会文化和物质文明的发展。例如，在人类历史中曾有过旧石器时代、新石器时代、青铜器时代和铁器时代等。 3 o; h- t# n4 }4 W6 V; l% ]8 T3 n, j' U

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材料、结构和几何形状是决定刀具切削性能的三要素。其中，刀具材料的性能起着关键作用。20世纪是刀具材料大发展的历史时期。各种难加工材料的出现和应用，先进制造系统、高速切削、超精密加工、绿色制造的发展和付诸实用，都对刀具提出了更高、更新的要求，预计，在今后很长时期内，切削加工工艺不会衰退，刀具和刀具材料将有更新的发展。

1 刀具材料的发展历史

用石料或铜合金来作为刀具材料，那是古代的事。18世纪中叶，在欧洲出现了工业革命以后，切削刀具一直是用碳素工具钢制造，其成分与现代的T10、T12相近。碳素工具钢有较高的硬度，切削刃能够磨得很锋利，但只能承受200～250 ℃的切削温度，用以切削普通钢材只能用5～8 m/min的切削速度，故切削效率很低。1865年，英国罗伯特·墨希特(Robert Mushet)发明了合金工具钢，其牌号有9CrSi、CrWMn等，能承受350 ℃的切削温度，切削速度可提高到8～12 m/min。随着机器生产规模的扩大，对加工效率的要求日益提高，上述两种工具钢材料的性能已不敷要求。1898年，美国机械工程师泰勒(F.W.Taylor)和冶金工程师怀特(M.White)发明了高速钢。当时的成分是：C0.67%，W18.91%，Cr5.47%，Mn0.11%，V0.29%，Fe余量。它能承受550～600 ℃切削温度，切削普通钢材，可采用25～30 m/min的切削速度。高速钢的出现，使切削速度和切削效率比碳素工具钢、合金工具钢分别提高了4倍和2.5倍以上。从19世纪末到20世纪初，高速钢曾使切削水平出现了一个飞跃，使美国和世界各国的机械制造业得到迅速发展，并取得了巨大的经济效益。 / R: p6 P) @; Z; A" P7 k( C7 _/ e/ O5 }

随着人类生活、生产水平的提高，高速钢刀具已不能满足高加工效率和高加工质量的新要求。人们寻求性能更高的新型刀具材料。20世纪20年代中期到30年代初，出现了钨钴类和钨钛钴类硬质合金。硬质合金常温硬度达HRA 89～93，能承受800～900 ℃以上的切削温度，切削速度为高速刀具的3～5倍，因而逐渐得到应用。第二次世界大战期间，由于大批量、高效率生产兵器的需要，美、英、苏、德各国已部分使用硬质合金刀具：二战后逐步扩大使用。解放后，我国从苏联引进少量硬质合金。20世纪50年代中期以后，开始自行生产并广泛使用。20世纪后半期，工件材料的力学性能不断提高，产品的品种和批量逐渐增多，加工精度的要求日益提高，工件的结构和形状不断复杂化和多样化，对刀具提出了更新、更高的要求，硬质合金刀具在这些新的要求中发挥了重大作用。而且硬质合金本身也有发展，出现了许多新品种，其性能不断提高。但硬质合金较脆，韧性不足，可加工性远远低于高速钢，开始时只能用于车刀和铣刀，后扩大到其他刀具，但不能用于所有的刀具。正因如此，高速钢能制造各种类型的刀具，始终占领着很大的阵地。而高速钢也发展了很多新品种，切削性能比起初的普通高速钢有了很大提高。到近年，高速钢和硬质合金仍是用得最多的两种刀具材料，硬质合金稍过半数。经过半个世纪，硬质合金竟然占领了如此广阔的阵地，是人们在当初所预料不到的。

硬质合金刀具仍不能满足现代高硬度工件材料的超精密加工的要求，于是更新的刀具材料相继出现。20世纪30年代出现了氧化铝陶瓷，后来又有氮化硅陶瓷。到50年代和60年代又制造出人造立方氮化硼和人造聚晶金钢石，它们的硬度大幅度地高于其他刀具材料。陶瓷的硬度稍高于硬质合金，但其韧性和可加工性则逊于硬质合金。

综上所述，20世纪中，刀具材料发展的速度比过去快得多。百花齐放，推陈出新，令人眼花缭乱，目不暇接。其品种、类型、数量和性能均比过去有大幅度的发展，推动着人类物质文明迅速前进。

2 现代新型刀具材料

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1. 高速钢
   在现代切削加工中，高速钢的性能已不够先进，但因其稳定性好，能接受成形加工，故能用以制造各种刀具。在刀具材料总消耗量中高速钢几近一半。传统的普通高速钢以W18Cr4V和W6Mo5Cr4V2为代表。在钨系高速钢中，除MC，M₂C，M₂₃C外，M₆C是其主要的碳化物，即Fe₃W₃C和Fe₄W₂C。在钨钼系高速钢中，M₆C为Fe₃(W，Mo)₃C和Fe₄(W，Mo)₂C。所有的高速钢中，铬含量分数均保持在3.5%～4.5%，它是增大高速钢淬透性的主要元素。在钢中形成Cr23C6。钒含量分类增加，钢的耐磨性随之提高，但使刀具接受刃磨困难，且脆性增加。钒的碳化物为VC与V₄C₃。含V 1%～2%的高速钢用得最多；V＞3%者用得较少，且忌作形状复杂的刀具。加入钴元素后，可形成超硬高速钢。钴不形成碳化物，但能提高淬火温度，增强二次硬化效果，提高高温硬度。美国的M42(110W1.5Mo9.5Cr4VCo8)和瑞典的HSP-15(W9Mo3Cr4VCo10)都是性能优良的高钴超硬高速钢。中国缺钴资源，钴价昂贵。因而研制了无钴或少钴的超硬高速钢。Co5Si(W12Mo3Cr4V3Co5Si)是属于少钴者，新研制的Co3N(W12Mo3Cr4VCo3N)亦为少钴，性能都不错。铝元素在钢中能生成Al₂O₃、AlN；且起钉扎作用，阻止位错，从而提高了材料的硬度和强度。中国在发展无钴、少钴超硬高速钢方面，做出了较大贡献。
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   * Y; g6 H' B- g) W" V3 R 粉末高速钢

   用粉末冶金方法制造高速钢，可消除碳化物偏析，提高钢的硬度和韧性，钒含量高时亦能较好地刃磨。粉末高速钢的切能性能优于熔炼高速钢。国内掌握这方面的技术。国外有粉末高速钢产品，钒含量高达6%～8%。 ( N; ?4 M! I! s) k! i5 g
   在高速钢的基体上，用物理气相沉积(PVD)法涂覆耐磨材料薄层(如TiN，TiAlN等)，可显著提高刀具寿命和加工表面质量，降低切削力。这种涂层高速钢刀具已得到广泛应用。
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2. 硬质合金
   硬质合金是碳化物(WC、TiC等)的粉末冶金制品，通常分为：切削铸铁的钨钴系列(K类，YG类)，切削钢材的钨钛钴系列(P类，YT类)，还有通用系列(M类，YW类)。新型硬质合金有下列6类。

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   1. 添加TaC和NbC的硬质合金 添加后能有效地提高常温硬度、高温强度和高温硬度，细化晶粒，提高抗扩散和抗氧化的能力。此外，还能增强抗塑性变形的能力。在合金中形成(W，Ta，Nb)C固溶体，其化学稳定性高于WC和TiC。在新型P，M，K类硬质合金中形成(W，Ta，Nb)C固溶体，其化学稳定性高于WC和TiC。在新型P，M，K类硬质合金中，很多是添加了TaC、NbC的。
   2. 细晶粒和超细晶粒硬质合金 粒细化后可提高合金的硬度和耐磨性，适当增加钴含量后还可以提高抗弯强度。普通刀具牌号和合金平均晶粒尺寸为2～3μm，细晶粒合金为1～2μm，亚微细晶粒合金为0.5～1μm，超细晶粒合金为0.5μm以下。早先的细晶粒和超细晶粒结构多用于K类合金，近年来P类、M类合金也向细化晶粒的方向发展。我国硬质合金刀具已达细晶粒和亚微细晶粒的水平。
   3. TiC基和Ti(C，N)基硬质合金金属陶瓷 YT，YG，YW合金中，WC是主要成分，其含量达65%～97%，并以Co为黏结剂，TiC基合金则以TiC为主要成分，占60%～80%以上，仅含少量WC，以Ni-Mo作黏结剂。与WC基合金相比，TiC基合金的密度小，硬度更高，切削钢材时摩擦因数小，抗黏结与抗扩散的能力较强，但其韧性的抗塑变的能力稍弱。Ti(C，N)基合金具有与TiC基合金相同的优点，但其韧性和抗塑变能力高于TiC基合金。这类合金多用以加工未淬火的钢材。
   4. 添加稀土元素的硬质合金 加少量铈、钇等稀土元素，可以有效地提高合金的韧性与抗弯强度，耐磨性亦有一定提高。这是因为稀土元素强化了硬质相和黏结相，净化了晶界，并改善了碳化物固溶体对黏结相的湿润性。这类合金最适用于粗加工刀具牌号，亦可用于半精加工牌号；在矿山工具、顶锤、拉丝模用硬质合金中亦有广阔发展前景。我国稀土元素资源丰富，在硬质合金中添加稀土的研究有所领先。P，M，K类合金都已研制出添加稀土的牌号。 5 ~+ S2 n2 t& C0 r; t+ c0 s
   5. 表面涂层硬质合金 CVD或PVD等方法，在硬质合金刀片表面上涂覆TiC，TiN，Ti(C，N)，Al₂O₃等薄层，形成涂层硬质合金。非涂层硬质合金的力学、物理性能是硬质相和黏结相的综合性能，故其硬度和耐磨性低于硬质相自身的性能。而少层硬质合金的表面硬度和耐磨性完全反映TiC等涂层材料自身的性能，故可提高刀具寿命和加工效率，降低切削力，提高已加工表面质量。近20年来，涂层硬质合金刀具有了很大发展，在工业先进国家已在可转位刀具中占50%～60%以上。涂层硬质合金的基体仍为WC基的硬质合金，要求有较高的韧性。随着基体的不同，这类合金可作P类、M类或K类硬质合金使用，且适用范围较宽。
   6. 梯度硬质合金 是近年来发展起来的新品种，各层成分可根据需要加以调节。
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3. 陶瓷 % m9 T! \2 j. c7 b7 g
   陶瓷刀具材料分为3类。 b! ?6 m8 V& ^! H. T

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   1. 氧化铝基陶瓷 一般在Al₂O₃基体中加入TiC，WC，SiC，TaC和ZrO₂等成分，经热压制成复合陶瓷。硬度达HRA 93～95，抗弯强度达0.7～0.9 GPa。为提高韧性，常添加少量的Co，Ni等金属。
   2. 氮化硅基陶瓷 用的是Si₃N₄+TiC+Co的氮化硅基复合陶瓷，其韧性常高于Al₂O₃基陶瓷。硬度相当。
   3. 复合氮化硅-氧化铝陶瓷 化学成分约为Si₃N₄ 77%，Al₂O₃ 13%，Y₂O₃ 10%，硬度可达HV1800，?抗弯强度可达1.20 GPa。这种陶瓷称赛阿龙(Sialon)，最适宜切削高温合金与铸铁。 5 v0 G8 g* z8 M1 U. F# z
      陶瓷的高温性能优于硬质合金，故适合用于高速切削。Al₂O₃基和Si₃N₄基复合陶瓷都适合切削淬硬钢、高硬铸铁及一般铸铁；Al₂O₃基复合陶瓷亦能有效地切削未淬硬钢料，而Si3N4基陶瓷切削一般钢材开始时磨损迅速。
4. 超硬刀具材料
   超硬材料是指金刚石和立方氮化硼(CBN)。它们的硬度比其他刀具材料高出好几倍。金刚石是自然界中最硬的物质，CBN的硬度仅次于金刚石。近年来，超硬刀具材料发展迅速。
   金刚石刀具材料分为5类。

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   1. 天然金刚石(ND)。
   2. 人造聚晶金刚石(PCD)。以石墨为原料，经高温高压制成。
   3. 人造聚晶金刚石复合片(PCD/CC)。以硬质合金为基底，表面有一层金刚石(约0.5mm)，制造方法与PCD相同。
   4. 金刚石薄膜涂层刀具(CD)。用CVD工艺，在刀具表面涂覆一层约10～25μm的薄膜。
   5. 金刚石厚膜刀具(TFD)。亦采用CVD工艺，在另一基体上涂出0.2 mm以上的厚膜，再将厚膜切割成一定的大小，然后焊在硬质合金刀片上使用。

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   ND的结晶各向异性，在进行刀磨的使用时必须选导致适宜的方向。人造金刚石各向同性，其硬度低于ND，但强度与韧性高于ND。 # `: u% _. R: J+ C' X
   金刚石刀具能够有效地加工非铁金属材料和非金属材料，如铜、铝等有色金属及其合金、陶瓷、硬质合金、各种纤维和颗粒加强复合材料、塑料、橡胶、石墨、玻璃和木材等，但金刚石忌切钢铁及其他铁族金属。
   TFD有很好的综合性能，它兼有天然金刚石和人造聚晶金刚石的优点，与基底结合牢固，便于多次重磨，故有良好的应用价值和发展前景。
   CBN的制造方法与PCD或PCD/CC相似。以六方氮化硼为原料，经高温高压制成聚晶CBN或复合片CBN/CC。CBN主要用于加工淬硬钢、高硬铸铁及其他硬金属与非金属材料。用硬质合金或陶瓷刀具切削某些硬脆材料，寿命很短，或根本不能胜任，而超硬材料对之则轻而易举。金刚石刀具能对有色金属实行超精密切削，是其独到之处。

3 刀具材料的化学成分

古代人类所用的刀具材料多为天然物质，如石材料、天然金刚石等，甚至还用过陨铁。到现代，绝大多数刀具材料使用人造的材料，可保证大量供应，并使质地均匀、可靠。?

纵观各种刀具材料，除人造金刚石的原料为石墨(碳元素)外，其他品种都离不开碳化物、氮化物、氧化物和硼化物。这些化合物都具有高硬度、高熔点、高弹性模量(见表1～表4)，这正是刀具材料所需要的性质。 ! Q3 G+ w' \& J$ ]0 N5 s3 C4 U6 g8 `& z$ a* |! L: |5 W9 X$ z- o8 w6 F4 Z. m4 H9 v, u9 g5 I1 ]- @7 y* e% Y% E7 r+ Z [9 z+ d9 s# A& p9 f2 ~7 s( o, m1 |( o% S' A- ~( R* S0 [* x2 ~& F& @" R8 z: s' h# P7 y/ k; A* H. g1 K) _! G" ]1 [4 W1 L, i& W, P: ~9 t2 S& L1 a0 p O) m" X* |0 j0 O( g/ {) y* X6 k. X3 U7 {) H: g& ^. Z3 n+ y- y! W/ y4 l4 @7 O+ B8 [+ M5 N- W) g0 E2 i9 b0 C8 J# L% q: @4 m2 U! Q- K3 d1 t6 n; I c' j! o+ F4 O$ F1 H1 }- i1 J8 G- Q: v3 Q8 @7 {+ @% o6 t u- n* a7 X6 t% F# [) V9 u }; t9 w) Z: k6 {' e" H* I) y# V0 \5 X/ ^; X# K, i' f% [, ~" O* r1 V" g0 P( Z9 U+ a* X4 K& g% U O6 K+ {: Z* _( I7 Q* R1 B+ h8 ^/ U' R/ m9 u8 V" l( x3 r' c A8 T3 |) b2 A k" m% j# R2 f# a! [0 h T) c3 `& r0 g8 v+ L" p' {# K+ Y& K% @6 M2 R6 {# [% b6 v: }. D- C& k5 y/ J0 b8 c* @8 @2 z, ^' s3 Q E+ d* d' ]& y; L K! b& {; y: `3 B9 c0 T/ V2 i) e# m5 x0 h Y$ ], A& x8 r. Y$ a1 s1 P/ P1 R* D7 [; l7 U' I! \( b/ L6 x+ v* O" n2 n6 H6 q i* q. z7 w: x! T6 E& w3 p4 ~5 K( R9 E3 }8 t% E# M8 M0 ?. V: d# |, P; G2 H7 I* Q8 L6 F4 L) ?( _" ^6 N _) `- z+ T' Q1 J. G0 O: q- j# e" ?7 I8 W! |. A; f4 ~3 J0 l0 A8 ^' N" S) F9 [4 Z( e+ e, e3 ~/ U# q9 H- H+ Y4 e3 O# A/ c& n n; R9 n% h+ q. h9 y H! \/ x0 j- t- y9 V+ v9 u7 Y, o0 M( K4 q& t, h' v$ [; y# s: `) X( z- O' r3 P- o) ^/ Q$ P: u+ F; x2 F7 ?+ `# c- r# D, m9 v& x8 s2 j; w2 h# f0 y& s+ Q% E% {( [+ u8 \

表1 各种碳化物的性质

碳化物性质	TiC	ZrC	HfC	VC	TaC	NbC	WC
密度r(g/cm3)	4.85～4.93	6.44～6.90	12.20～12.70	5.36～5.77	14.48～14.65	7.82	15.60～15.70
熔点q(℃)	3180～3250	3175～3540	3885～3890	2810～2865	3740～3880	3500～3800	2627～2900
硬度(HV)	2900～3200	2600	2533～3202	2800	1800	2400	2400
弹性模量E (GPa)	316～448	323～489	433	260～274	371～389	344	536～721
碳化物性质	MO2C	B4C	SiC	Cr3C2	Cr7C3	Cr23C6	Fe3C
密度r(g/cm3)	8.9	2.50～2.54	3.21～3.22	6.68	6.92	6.97～6.99	-
熔点q(℃)	2 690	2350～2470	2200～2700 分解	1895	1782	1518	1650
硬度(HV)	1 500	2400～3700	3000～3500	1800	1882	1663	860
弹性模量E(GPa)	544	295～458	345～422	380	-	-

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表2 各种氮化物的性质

碳化物性质	TiN	ZrN	HfN	VN	TaN	NbN	WN
密度r(g/cm3)	5.44	7.35	13.94	6.08	14.1	8.26～8.40	8.33
熔点q(℃)	2900～3220	2930～2980	3300～3307	2050～2360	2980～3360	2050	2420
硬度(HV)	1800～2100	1400～1600	1500～1700	1500	1060	1400	1720
弹性模量E (GPa)	616	-	-	-	587	493	-
碳化物性质	NB(立方)	Si3N4	AlN	CrN	Cr2N	Mo2N	WN
密度r(g/cm3)	3.48～3.49	3.18～3.19	3.25～3.30	6.10	6.51	8.04	-
熔点q(℃)	2720～3000 分解	1900分解	2200～2300分解	1500	-	-	800
硬度(HV)	7000～8000	2670～3260	1225～1230	1000～1188	1522～1629	630	-
弹性模量E (GPa)	720	470	281～352	-	-	-	-

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表3各种氧化物的性质

碳化物性质	TiO2	ZrO2	HfO2	V2O5	Ta2O5	Nb2O5	WO3	Al2O3	Cr2O3
密度r(g/cm3)	4.24	6.27	9.68	3.36	8.73	4.95	6.47	3.97	5.21
熔点q(℃)	1855～1885	2900	2780～2790	670～685	1755～1815	1473～2130	2050	2420	2309～2359
硬度(HV)	1000	1300～1500	940～1100	-	890～1290	-	2300～2700	1720	2915
弹性模量E (GPa)	240～290	250	-	-	-	-	-	370	-

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表4 各种硼化物的性质

碳化物性质	TiB2	ZrB2	HfB2	VB2	TaB2	NbB2	W2B5	CrB2	FeB	Fe2B
密度r(g/cm3)	4.38	6.17	10.50	5.06～5.28	12.38	6.97	11.0	5.22	7.15	7.34
熔点q(℃)	2790	3200	3250	2400	3037	3000	2370	2200	1650	1410
硬度(HV)	3310～3430	2230～2274	2400～3400	2797～2813	2460～2540	2600	2650～2675	2020～2180	1600～1700	1290～1390
弹性模量E (GPa)	540	350	-	273	262	650	790	215	350	290

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如碳素工具钢，其主要成分是Fe₃C，合金工具钢中有复合碳化物，如合金渗碳体(Fe，Cr)₃C等。高速钢中有更多的复合碳化物.硬质合金的硬质相主要为WCT 和TiC，但经常加入Ta，Nb等元素而形成复合的固溶体，且须用Co，Ni等为黏结材料。陶瓷的基体材料常用Al₂O₃和Si₃N₄，但又加入了碳化物、其他氧化物和氮化物，甚至硼化物。立方氮化硼则是一种非金属氮化物。 6 ^1 y5 p2 E) p5 {* u: x

在刀具材料中，碳化物用得最多。各种金属碳化物分1型、2型、3型、6型、7型和23型等，即MC(如TiC、SZrC等)、M₂C(如Mo₂C等)、M₃C(如Cr₃C₂、Fe₃c等)、M₆C(如Fe₃(W，Mo)₃C₆等)、M₇C(如Cr₇C₃等)和M₂₃C(如Cr₂₃C₆等)。各型碳化物的生成，均遵循一定规律。它们也可形成复合碳化物，但其物理、力学性质难以查到确切的数据。? % H! }# D+ j- v& i7 z- e* u

近年中，氮、碳和金属(一种或二种)的复合化合物在刀具涂层中用得较多。根据巴尔查斯(Balzer)涂层公司的资料，列出几种涂层材料的物理、力学性能，以资参考。 , y' O' M+ Q. x2 g* U1 S% g- M" Q6 p" g: H5 Q# H' o& t) W# y; W) x7 Z' u0 f0 E" B; ]6 v1 ~; V8 P( R) [8 r: U1 i; f/ A" p. g& U0 S6 e) u0 W! H& x6 N: E. c% u# N" K& M6 F* r; _* [4 J" @5 l, h5 v; S E- ]& M8 `0 k( o2 P5 V4 U& u: S! V0 k7 W) X& Z+ C" g& z; l' G ? Q) w/ w$ j0 c; T0 p+ O+ E0 C: }$ Y# q, I: a; t0 H+ K& @3 Z9 |

表5 几种涂层材料的性能

材料名称	显微硬度(HV)	与钢的干摩擦因数	最高适用温度(℃)	颜色
TiCN	2300	0.4	400	蓝灰色
AlCrN	3200	0.35	1100	蓝灰色
TiAlN	3300	0.4	900	蓝灰色或紫灰色

碳化物、氮化物、氧化物和硼化物的种类如此众多，在刀具材料的研制和使用中发挥了很大作用。但已被用上并为人们所熟知的还只是其中的少数，多数未付诸应用，这一情况从表1~表5中可以看出。因此，人们在研制新刀具材料时，在化学组分上尚有选择余地和很大潜力可挖。当然，表中所列的化合物并非都有用上的可能，因为不能仅考虑物质的性能，还应顾及资源、价格和工艺等因素。?

4 刀具材料与工件材料的匹配

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军工产品多用难加工材料，如高强度、超高强度钢、高锰钢、淬硬钢和冷硬铸铁、不锈钢、高温合金、钛合金、复合材料等。刀具、工件两方面材料的力学、物理和化学性能必须得到合理的匹配，切削过程方能正常进行，并获得正常的刀具寿命；否则，刀具就可能会急剧磨损，刀具寿命很短。例如，硬度高的工件材料，就必须用更硬的刀具来加工；高速钢刀具硬度不够，不能用来切削淬硬钢和冷硬铸铁，硬质合金和陶瓷刀具则能胜任，CBN刀具更佳。加工硬脆材料，不仅要求刀具有很高的硬度，还要求有高的弹性模量，否则刃部难以支撑。用硬质合金刀具加工淬硬钢及其它硬脆材料，必须采用弹性模量较高(WC成分较多)的K类或M类牌号。以上是力学性能的匹配。不仅考虑刀具材料的常温力学性能，还应考虑其高温性能。 ; g A! K3 V' `0 H/ J

在加工导热性差的工件时，应采用导热性较好的工具，以使切削热得以传出。从而降低切削温度。这是物理性能匹配的例子。

工件、刀具双方材料中的化学元素如有容易化合、相互发生化学作用或扩散作用者，应设法回避。例如，含钛的金属材料——钛合金、高温合金、奥氏体不锈钢等，不能用含钛元素的刀具进行切削。也就是说，P类硬质合金、TiC基与Ti(C，N)基硬质合金、涂层硬质合金(多数涂层材料含钛)均不能使用；应采用K类硬质合金或高速钢。凡加工塑性材料出长切屑且与前刀面发生摩擦者，应特别注意刀-屑双方元素的相互扩散，故加工非淬硬钢材应当采用P类硬质合金或Al₂O₃基陶瓷，而不能采用K类合金与Si₃N₄基陶瓷。金刚石在600~700 ℃以上时将转化为石墨，Fe元素将起催化作用而加速这种转化，故金刚石刀具不能加工钢铁材料。CBN最适合加工钢铁，但只能进行干切削，水基切削液在高温下将使CBN分解。这些是化学性能匹配的例子。化学作用在低温条件下一般进行缓慢，高温下加剧。力学、物理、化学作用有时是综合影响而且是相互关联的，对它们的规律尤其是对化学作用的机理尚认识不够深入，有待进一步研究。

5 结语

工件与刀具双方交替进展、相互促进，成为切削技术不断向前发展的历史规律。20世纪前半、后半时期分别是高速钢、硬质合金大发展的年代。近50年中，硬质合金不断提高自身的性能，发展了许多新品种，从高速钢的领域中占领了大片阵地，成为当前用量超过一半的刀具材料，这是当年人们所未能估计到的。预计到21世纪，硬质合金的使用范围将进一步扩大；高速钢凭借其综合性能的优势，仍将占有一定的阵地。由于资源、价格和性能的原因，陶瓷材料亦将得到发展，代替一部分硬质合金刀具。然而，由于陶瓷的切削性能与硬质合金相比，差距不是那么巨大，加上其强度、韧性和可加工性的不足，未来陶瓷刀具的发展不会像过去硬质合金替代高速钢那样迅猛。超硬材料将得到更多的应用。新刀具材料的研制周期会越来越短，新品种、新牌号的推出将越来越快。在刀具材料发展中，硬度、耐磨性与强度、韧性难以兼顾仍是主要矛盾。有可能在21世纪中研制出既具有高速钢、硬质合金的强度和韧性，又具有超硬材料的硬度和耐磨性的刀具材料。各种涂层刀具和复合结构都能在一定程序上克服上述矛盾，故极有发展前景。在未来，刀具材料将接受工件一方及制造系统更新、更严峻的挑战。新品种的出现、各自所占比重的变化以及它们相互竞争和相互补充的局面，将成为未来刀具材料发展的特点。 & c% e8 j* T! @) j- ~1 T% f

目前，碳化物、氮化物、氧化物和硼化物是刀具材料的主体成分。用石墨合成为人造聚晶金刚石已跳出了这个圈子。近年武汉大学采用RF-PECVD法在麻花钻上涂覆C₃N₄薄膜，膜的硬度接近超硬材料，钻头使用寿命大为提高。在21世纪里，刀具材料将有出人意料的新的飞跃发展。