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渗氮工艺的应用研究(三)

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发表于 2010-9-12 14:23:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  造成硬度偏低的原因通常有:

# k6 b. u8 B7 D. y, F+ |6 N % z' ^! ^& u' x0 g

  设备方面:如系统漏气造成氧化。

2 T+ X! w6 r/ {& T: p2 E 7 _; l7 b% W% b. V2 q

  材料方面:如材料选择不合理。

0 d, g2 e% D7 ^& u2 V Q $ z( |& s4 d$ l% ^1 P) S4 C' a

  前期热处理:如基体硬度太低,表面脱碳严重等。

* [' B& y. S' q0 ^' a0 X+ n$ n " C8 n- i( K- r5 |, A! {

  工件预处理不彻底:如进炉前的清洁方式及清洁度。

. }2 f- S/ y* ^; i" y, I% T1 Z _8 I `9 ^0 ~- c" D2 [2 Y

  工艺方面:如渗氮温度过高或过低,时间短或氮浓度不足等等。

1 Z) ]4 y% n& Y8 Q' W% R: ?2 e' r J0 M4 J( S! H- J

  2.硬度和渗层不均匀

1 w$ A7 o+ r* F: _ ( j. b$ A6 @5 p' i$ ^- Q) _6 s

  主要原因有:

, I7 |1 |( E! Q( a2 M ; j7 g0 @& N4 E8 i' |3 I, P( m. u9 B

  装炉方式不合理。

0 m5 [; }: v# Y1 m/ a 0 P' ^9 |- f6 @) P4 b9 X+ a; A# `

  气压调节不当。

6 f: p9 x7 y& _/ J" \) W 4 {4 I( ^) }' t+ A, R

  渗氮处理期间温度不均匀。

6 p$ S* p4 y9 W: }& k6 q) n8 K3 D ( f: D( |7 z9 M* e

  炉内气流不合理。

1 g/ R" q4 {; S; ~/ x" ^. G/ ]' K - V; r/ l2 H: g/ P9 B: D

  3.渗氮后零件变形过大

6 U: b. x% T7 r' _+ ^( r3 y A0 t" e9 q) j8 h) E0 k" p0 I

  变形是难以避免的,对易变形件,采取以下措施,有利于减小变形:

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  渗氮前应进行稳定化处理。

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  渗氮过程中的升、降温速度应缓慢。

L2 L, f5 V: c9 [5 [% ^4 {& T % g- J; x& V2 M7 t$ L+ p

  保温阶段尽量使工件各处的温度均匀一致,对变形要求严格的工件,在工艺范围内,尽可能采用较低的氮化温度。

0 ^3 ^ \8 h: ^. V4 x; c L: \# V" V) Y* Q% ^& h- d3 b( u$ u

  4.外观颜色有差别

/ W3 \, |5 U- ~* R" i# L! ~8 p) M3 f7 w " Y W2 R6 R$ ^9 M9 @% @

  不同材质的零件经渗氮处理后表面颜色是略有区别的,零件出炉后首先用肉眼检查外观质量,钢件经渗氮处理后表面通常呈银灰(蓝黑色)色或暗灰色(蓝黑色),钛及钛合金件表面应呈金黄色。

s8 C4 l0 f9 [. g7 W3 B& j8 Y* c" y 3 p* t2 z$ }+ n# R7 V+ T" r

  5.脉状氮化物

! j/ R! u" P& W 0 C, p' K7 v2 m8 A+ t4 {/ E& D! V

  氮化(特别是离子氮化)易出现脉状氮化物,即扩散层与表面平行走向呈白色波纹状的氮化物。其形成机理尚无定论,一般认为与合金元素在晶界偏聚及氮原子的扩散有关。因此,控制合金元素偏聚的措施均有利于减轻脉状氮化物的形成。工艺参数方面,渗氮温度越高,保温时间越长,越易促进脉状组织的形成,如工件的棱角处,因渗氮温度相对较高,脉状组织比其它部位严重得多。' `1 @1 E: b! r1 _" [4 {

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