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表面工程技术—渗碳表面硬化处理法(1)

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发表于 2011-6-20 22:44:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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渗碳硬化乃表面硬化法之一种,属于化学表面硬化法。渗碳者先于钢之表面产生初生态之碳,而后使之渗入钢之表面层,逐渐扩散入内部。初生态之碳乃由CO或CH4等气体分解而得。CO之来源或由含有CO之气体得之,或由固体渗碳剂之反应而产生于渗碳容器内,或者由含有氰化物之盐浴得之。初生态之碳由钢之表面扩散入内部时,钢之温度须增高至沃斯田铁化温层范围内,使初生态之碳埂于扩散,盖沃斯田铁可溶解较多之〞C〞而肥粒铁则溶解力极小,故渗碳温度必须在Ac3要以上之温度。以便渗碳作用得以进行。再配合各种热处理法,使得钢的表面生成高碳硬化,心部低碳之低硬度层。使处理供具有表面硬而耐磨,心部韧而耐冲击之性质。% U7 i8 A3 ?5 K* ^" a* m
一、渗碳处理之种类与特点:9 X! a6 k; U; f  D( ]7 L8 M$ f
(一)渗碳法之种类渗碳法按使用之渗碳剂而可分为如下三大类:
. M- `% B- ]& [7 l(1)固体渗碳法:以木炭为主剂的渗碳法。: M! B3 U' ?# [. I1 s2 {
(2)液体渗碳法:以氰化钠(NaCN)为主剂之渗碳法。
* t. {1 U: G  s  |" B3 c9 y5 E(3)气体渗碳法:以天然气、丙烷、丁烷等气体为主剂的渗碳法。
& I( Y% h, Y  H- r1 c7 E(二)渗碳法之比较4 f8 b" E3 r5 C: S' i
(1)固体渗碳法) O% G* ^' j4 i, |! A
长处:
* Q1 g7 g- f0 f7 ?& M2 _( r(a)设备费便宜,操作简单,不需高度技术。. a6 j& z* e' T
(b)加热用热源,可用电气、瓦斯、燃料油。; L2 i' @; c/ s- @
(c)大小工件均适,尤其对大形或需原渗碳层者有利。  Q" s4 Q! F7 ?# ~& \3 v
(d)适合多种少量生产。& c; Y( Z7 n, G, R6 _# V
短处:
4 |+ J) b1 T5 c9 y: w(a)渗碳深度及表面碳浓度不易正确调节,有过剩渗碳的倾向。处理件变形大。: U* g- X2 R7 l) M1 E" m, `* e
(b)渗碳终了时,不易直接淬火,需再加热。
, V7 L! m1 w% {  @0 K" _(c)作业环境不良,作业人员多。. |: c8 L! B; T9 V, m- _! Q3 Q! P, s
(2)液体渗碳法( W) P( z. O9 a: m
长处:) \; R1 K! B/ S" ], T5 u& A
(a)适中小量生产。设备费便宜。不需高度技术。9 h) {5 y- h8 F) i; t
(b)容易均热、急速加热,可直接淬火。) J/ n( E( J0 G. f. U& b3 W
(c)适小件、薄渗碳层处理件。
; J/ h. S8 o' P1 ?. F6 n8 g/ _(d)渗碳均匀,表面光辉状态。* c) {/ f" F6 v# Z) J1 A# V. B
短处:
: w; W8 }; t6 d6 V* _  y(a)不适于大形处理件的深渗碳。9 S4 M4 j5 n+ @. v
(b)盐浴组成易变动,管理上麻烦。# S/ j  y& E7 Q2 I7 c# r, _% y
(c)有毒、排气或公害问题应有对策。" i% x3 r- r" I& T/ e# K' S" r$ Z4 y; \! Y
(d)处理后,表面附着盐类不易洗净,易生锈。1 l5 v: l5 ~5 H3 r9 }! |  L1 w
(e)难以防止渗碳剂。有喷溅危险。* y9 n/ e/ c5 j  ]9 H
(3)气体渗碳法
4 o  G& _; ?1 j" u1 ^# N$ ^+ u长处:
" M1 v: m* c5 p1 R2 Z(a)适于大量生产。- A2 o9 P# V: t/ t) l/ Y  P
(b)表面碳浓度可以调节。  G# s4 X+ ~2 Q. W
(c)瓦斯流量、温度、时间容易自动化,容易管理。
$ T! o" K5 p( u. }& `短处:+ H! V, i) g0 F! ~8 K) O" T& I
(a)设备价格昂贵。
  }* t3 C# ^6 F9 ^: s(b)处理工件量少时成本高。. |: }) s6 Z6 `# T4 Y! Y% U3 g
(c)需要专门作业知识。8 m) p7 D# W; h0 m& Q7 O5 s
二、固体渗碳法:  T- Q- X. q3 D5 A# D
将表面渗碳钢作成的工件,连同渗碳剂装入渗碳箱而密闭,装入加热炉,加热成沃斯田铁状态,使碳从钢表面侵入而扩散,处理一定时间后,连同渗碳箱冷却,只取出渗碳处理工件,进行一次淬火、二次淬火、施行回火。; _' }' l, o& Y: c/ n
此固体渗碳在渗碳法中历史最老,不适于连续处理大量工件,作业环境不良,已有衰退倾向,不过炉及其它设备也较简单,多种少量的处理也较方便,不至于完全绝迹。固体渗碳的渗碳机构以气体渗碳为基础,亦即箱内的固体渗碳剂与箱内空气中的氧反应,成为二氧化碳(CO2),CO2再与碳反应,生成一氧化碳(CO)。1 }/ L' ]8 \7 V" Q- ~( W8 `
C + O2 = CO2
3 J6 _; I1 j; O3 X8 gC + CO2 = 2 CO
9 h. d) d2 ]2 E/ Q+ j  Y7 u: `% E' P+ ^CO在钢表面分解,析出碳〔C〕。, n  L0 P& |6 m1 k) l
2 CO =〔C〕+ CO2
6 _* G2 d: z8 K, n6 {〔C〕异于普通的碳,此种在钢表面分解的原子状碳(atomic Carbon)即称为活性碳或初生态碳(nascent Carbon)的活性强的碳,本讲义表成〔C〕;另一方面,钢材表面副生的CO2再在固体渗碳剂表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反应连续反复进行,碳从钢材表面侵入扩散,而渗碳。  
6 x- R& H; ]& H( [前述反应与铁(Fe)组合成渗碳反应。/ t* y/ R* j' c* `9 R
Fe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2
3 y; I: o* o8 m- k# y渗碳用之碳素,如以渗碳性之强度顺序列之,可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭为主剂,再添加若干渗碳促进剂。一般以碱金属的碳酸盐为促进剂,碳酸盐中的碳酸锂(LiCO3)、碳酸锶
. u- G# B# ?  P2 \(Sr CO3)、碳酸钾(K CO3)、的促进能大,但昂贵,工业上采用碳酸钡(Ba CO3)、碳酸钠(Na2 CO3)为多。虽促进能不如,但有耐久性,Na2 CO3快劣化,所以通常木炭加Ba CO320~30%,或再加10%以下的Na2 CO3为渗碳剂。
8 x; r* B) h2 t: F6 U固体渗碳处理程序下:
1 o3 C& J. t7 V( j) V- Z先将处理工件去锈,脱脂以适当的间隔(20~25㎜以上)排列于渗碳箱中,周围填围渗碳剂,加盖以粘土封密装入电气炉,坑式炉也可用。加热保持一定时间。, V: e7 s3 n+ i+ I! O2 ^; H$ x
在炉中经过所定后,在炉内徐冷或者由炉中拖出空冷,后进行热处理。渗碳钢的表面为高碳钢,心部为低碳钢,有必要施行适用各部份的硬化处理,一般借一次淬火将心部组织微细化,其次借二次淬火将渗碳层硬化,最后借回火使硬化层的组织安定化。9 w! B* ]& @8 U: K, v% j1 G
但依钢材的种类及使用目的而有适当的热处理,镍铬钢、镍铬钼钢等的结晶粒粗大化少,未必要一次淬火,渗碳后实施球状化退火者已达一次淬火的目的,亦无此必要;一次淬火的淬火温度高,变形大,容易脆裂,要尽量避免;渗碳层浅的小工件通常省略一次淬火。二次淬火后,施行回火,消除应力,赋予韧性、分解残留沃斯田铁,防止时效变形,要求高硬度者在150℃以下长时回火,忌讳时效变形者,可在稍高的180~200℃回火。
# Z$ T, I0 g- v0 a+ I$ D三、液体渗碳法:
/ o5 d4 g* }( r: F$ U, ~/ K液体渗碳法为将工作件浸渍于盐浴中行渗碳之方法。因盐浴之淬火性良好,因此可减少工作件之变形,并可使处理件加热均匀。升温迅速,操作简便,便于多种少量的生产。尤其在同一炉,可同时处理不同渗碳深度的处理件。
" [3 h) y: F' B  x液体渗碳是以氰化钠(NaCN)为主成分,所以同时能渗碳亦能氰化,所以亦称为渗碳氮化(Carbonitriding),有时亦称为氰化法(Cyaniding)。处理温度约以700℃界,此温度以下以氮化为主,渗碳为辅,700℃以上则渗碳为主,氮化为辅,氮化之影响极低。一般工业上使用时,系以渗碳作用为主。
9 I. G/ R( y7 E液体渗碳法虽硬化层薄,但渗碳时间短,故内部应力较少,同时因C、N同时惨入,所以耐磨性佳。0 E# N3 Z+ N: X  Q8 n9 ]; @
液体渗碳反应是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面与空气中的氧、水分、二氧化碳反应变成氰酸盐。
- j: k3 M9 T/ V& U2 NaCN + O2 = 2 NaCNO
! z; b: G8 _2 f6 j5 @+ NNaCN + CO2 = NaCNO + CO# N- q: j1 r# J  V9 h' J( c% C
氰酸盐在高温分解生成CO或N。( p( Z: v$ k" E; u, ^$ j; E
4 NaCNO = 2 NaCNO + Na2 CO3 + CO +2 N
& @3 H7 d2 A9 r; I在较低温时反应如下:
* X3 T+ J: K  f5 NaCNO = 3 NaCNO + Na2 CO3 + CO2 + 2N
. }+ o- h; c0 Z) ~9 p3 [+ f生成的CO及N与Fe反应而进行渗碳及氮化。
: @+ W9 U7 P% h, i3 F5 p; SFe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2
4 P" \: L; j* ^4 p, B$ ]Fe + N = {  Fe - C  }, g) d' N( K  f. s' W
一般用的渗碳剂是在中添加碳酸钠(Na2CO3)、氯化钡(BaCl2)、氯化钠(NaCl)等,比起NaCN单盐,表面碳浓度低,扩散层增加,900℃时的碳浓度最高,这是由于钡盐的促进作用大,而且熔点变高,浴的粘性也增加,影响渗碳作用。
' ^/ W  |* r6 ]) F; a9 y- w渗碳盐浴的容器通常使用软铁、镍铬钢、耐热钢,不过,氧化侵蚀很激烈,施行渗铝防锈法可延长寿命;容器形状宜是内容积大、表面积小、接触空气的面少,蒸发挥散量也少,但是容器的上部与下部渗碳力不同,所以要注意盐浴搅拌。
3 x. o/ B* {! r% f/ Y: c+ `与渗碳处理的零件安装于适当的夹具,预热到200~500℃后浸入盐中,尽量防止盐浴温度降低及热变形。浴底堆积很多氧化物,处理品接触它时会变形,所以须预先调节夹具,使处理品与浴底之间有充分的余裕。
; J# s' o& f. B9 }. v文章关键词: 渗碳表面硬化
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