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[资料] 高浓度含砷废水处理回用工程

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发表于 2011-12-18 11:10:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1 概述
; R1 Y+ z- H5 O# T山东某黄金冶炼公司多年从事黄金冶炼及烟气制酸,该公司拥有国内先进的黄金冶炼、氰化尾砂焙烧制酸、电解铜等多套生产装置。因扩大生产需要, 拟建一座新的污水处理站,主要处理新建硫酸装置产生的酸性污水,约2. 1m3 /h;电解铜工艺产生的酸浸液,约400 m3 /d;生物氧化装置产生的生物氧化水,约56 m3 /h。设计考虑富余系数1. 2,污水处理站设计规模为90 t/h。
. u3 r- q* O) f3 h9 p上述各装置污水综合后,本工程废水的水质如下:
: H8 C+ z& L# F/ u 2145192N9-0.jpg 8 ~( k9 h7 p# C: M
2 污水处理流程的选择4 A( m3 d3 U5 g% @7 L3 @
国内目前处理含高砷、氟及重金属废水的方法主要有硫化钠+石灰中和法、石灰—铁盐共沉淀法、镁盐沉淀法、离子交换法、吸附法等,应用较多的是前两种。对含砷浓度极高的废水,采用硫化钠脱砷, 再与厂内其他废水混合后一并中和处理(贵溪冶炼厂、金隆铜业有限公司等采用此法) ;对含砷浓度较低的废水一般采用石灰—铁盐共沉淀法(葫芦岛锌厂、安徽金昌冶炼厂、铜陵第一冶炼厂等采用) 。
% E2 N9 J' c$ t1 r) ^0 U由上可见,本工程废水主要含砷、氟及重金属, 其中砷的浓度较高,以五价砷为主,设计考虑以除砷为主要目的。对于高浓度含砷废水,国内一般用硫化钠沉淀除砷。但该方法流程长,使用的设备和药剂种类多,投资和运行用度高。由于本工程废水在处理后全部回用,对处理后的出水水质并无严格要求,本设计拟采用石灰—铁盐共沉淀法,用石灰沉淀,以较经济的方法获得与其他化学沉淀剂相似或略好的效果。5 ~6 f1 J" ?( G; M8 ?; W$ Q
2. 1 废水处理原理
  n6 g" P$ k& c5 I1、中和反应6 v+ z5 T: y) D' I3 |& i6 M
Ca (OH) 2 +H2SO4 = CaSO4 ↓ + 2H2O (1)
# a4 K6 H0 X) h1 }4 `2、As的往除+ c- t' P/ v: S! L
来自硫酸装置废水中的砷以亚砷酸为主,而金矿冶炼中的砷以砷酸盐形式为主。用石灰—铁盐共沉淀法除砷,一方面可以形成更难溶的亚砷酸铁、砷酸铁,另一方面,氢氧化铁对砷酸盐还有很强的吸附作用。9 D, i6 x* H- J9 ?$ D) @, s- P
另外,砷还可通过与重金属共沉淀而被除往。共沉淀被以为含有两种作用,一是可溶性离子被大量沉淀固体所吸附,二是微粒被大量沉淀固体所凝聚或捕集。共沉淀可使砷减少约90% [ 1 ] 。主要化学反应方程式如下:
4 h5 ~+ q' Q' E- y& L6 yFe2 + + 2OH- = Fe (OH) 2 ↓ (2) 4Fe (OH) 2 +O2 + 2H2O = 4Fe (OH) 3 ↓ (3) 3Ca2 + + 2AsO3 -3 = Ca3 (AsO3 ) 2 ↓ (4) 3Ca2 + + 2AsO3 -4 = Ca3 (AsO4 ) 2 ↓ (5) Fe3 + +AsO3 - = 3 FeAsO3 ↓ (6) Fe3 + +AsO3 - = 4 FeAsO4 ↓ (7), {  D  ^# b" Q8 `8 M: P: t6 g# T
3、重金属的往除! l- o, k( q0 e  k: g; s6 Y
废水中的重金属离子Cu2 + 、Pb2 + 、Zn2 + 、Ag+ 、 Fe3 +在适当的pH 条件下均可以氢氧化物或氧化物的形式沉淀下来。其中Cu (OH) 2、Pb (OH) 2 及 Zn (OH) 2均为两性偏碱物质,当碱性过强时,氢氧化物沉淀又可能形成各种羟基络合物而出现反溶现象。因而在处理含重金属离子的废水时, pH值的选择相当重要。主要化学反应式如下:7 k3 ^$ `+ s& X3 m/ _; p
Cu2 + + 2OH- = Cu (OH) 2 ↓ (8) Pb2 + + 2OH- = Pb (OH) 2 ↓ (9) Zn2 + + 2OH- = Zn (OH) 2 ↓ (10) 2Ag+ + 2OH- = Ag2O↓ +H2O (11) Fe3 + + 3OH- = Fe (OH) 3 ↓ (12)
7 R; W, U9 M5 W4、氟的往除7 O& P* y! ^: u. f* [+ j8 o5 r
废水中的氟以氢氟酸形态溶于水中,氢氟酸与石灰乳反应后以氟化钙的形式沉淀下来,从而除往氟。主要化学反应式如下:' S5 a( T6 d5 r
2F- +Ca2 + = CaF2 ↓ (13)
2 t" H: t" _4 |7 C9 V# U  d! V+ @+ h0 E2. 2 本工程废水处理流程3 d/ c% ?0 E* S: \# [
1、石灰消化流程( d& K5 |* q3 K, {, U  U2 `/ S/ K
中和废水的药剂有生石灰、石灰石、电石渣等, 常用的是生石灰,优点是经济易得,缺点是在使用时环境条件较差。在中和反应之前,需将生石灰配制成一定浓度的石灰乳溶液。
7 @  B5 P7 m# ?% Y2 m本工程天天的石灰用量约90 t,用量较大。考虑到堆放面积大、飞灰多、环境条件差,拟采用密闭料仓进行储存,储存天数为5天。# G# O, V& h) o6 O: a6 W  ~
外来的生石灰(粒度≤50 mm)卸进# 1石灰料仓,经斗式提升机提升至 # 2石灰料仓,料仓底部为锥体,通过插板阀、圆盘给料机进进石灰消化机进行消化。粗渣外运, w [ Ca (OH) 2 ]为 15%的石灰乳进进灰乳池以回用水调至w [Ca (OH) 2 ]为7% ,用灰乳泵提升至高位槽待用。
: D5 R1 T1 e* j7 `/ m# 2石灰料仓设置料位联锁报警装置,与斗式提升机联锁,高位停,低位报警,实现石灰消化的自动化、密闭化。一方面减轻工人劳动强度,另一方面可以改善环境条件,减少扬尘。) o0 Y& C! k5 S$ k
2、污水中和氧化流程
' \* ^6 w* V0 p' y: C: G6 U来自净化工段稀酸、斜板沉降器的酸泥直接进进一级中和槽,用w [ Ca (OH) 2 ] = 7%的石灰乳中和。硫酸装置事故排放水、酸浸液及生物氧化水进进污水调节池,在调节池中进行水质、水量调节后由提升泵送至一级中和槽,与w [ Ca (OH) 2 ] = 7%的溶液进行中和反应,调节pH值为8;然后进进一级氧化槽,用空气将其中的Fe2 + 、As3 + 氧化成Fe3 + 、 As5 + 。考虑到原污水中n ( Fe) / n (As)已达3. 5∶1, 此段反应不考虑投加FeSO4 ,废水中的大量砷、氟及重金属等在此天生沉淀物。反应后出水进进二级中和槽,在此投加少量Ca (OH) 2 溶液将pH值调整至 10,同时投加FeSO4 溶液,控制n ( Fe) / n (As)为8∶1, 使废水中剩余的砷、氟及重金属进一步反应以沉淀物的形式固定下来,再进进二级氧化槽。二级氧化槽内加进絮凝剂,使小颗粒凝聚成大颗粒,以利后续的固液分离。每级中和曝气及氧化由大小相同的1 个中和槽和3个氧化槽串联组成,中和槽内采用机械及压缩空气同时搅拌,强制混合,氧化槽内鼓进空气进行曝气搅拌。
# N; }& p5 r8 h$ [3、固液分离流程
7 t! E8 o+ ~& G0 i- S" E
4 y* \/ n7 D) S4 d+ O  u考虑本工程处理后出水回用于本系统,对出水水质要求不严格。设计采用
2145194009-1.jpg
2145193220-2.jpg
21451934C-3.jpg
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