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渗碳氮化常见问题与解决技巧

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发表于 2010-9-12 14:03:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  氮化表面硬度或深度不够

+ Q( }4 p" d. M' q7 Z! R$ [$ m p& c K8 \% `2 ]7 g6 S/ r0 _

  (1)可能是钢料化学成分不适合作氮化处理.

5 W6 b# h- k- U& b: D / l. T, n+ C* F* ]/ f) Y

  (2)可能是氮化处理前的组织不适合.

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  (3)可能是氮化温度过高或太低.

/ J; m! d: P3 e+ `# R 9 v% s9 ^: p2 m. g5 m0 z# c

  (4)炉中之温度或流气不均匀.

2 k- T$ A( r% g " z) {$ c0 _ `9 N

  (5)氨气的流量不足.

6 [# x8 v$ k6 x+ V4 q5 P 0 q0 x% g7 X. S) N0 |' @

  (6)渗氮的时间不够长. 氮化工件弯曲很厉害

& O8 |) { F5 q/ M+ m' ]% p8 k$ w$ A) A1 r% E7 o3 I

  (1)氮化前的弛力退火处理没有做好.

$ S/ S( W" u+ p* \/ z( }' {: ]* c. P" `6 _5 @

  (2)工件几何曲线设计不良,例如不对称、厚薄变化太大等因素.

& A5 F' K8 c( k. }; y1 I/ A ! t" ~1 ~8 }3 p8 p! I

  (3)氮化中被处理的工件放置方法不对.

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  (4)被处理工件表面性质不均匀,例如清洗不均或表面温度不均等因素. 氮化工件发生龟裂剥离现象

9 B' R, n6 q# l# M; t7 Z+ @2 E, s- F2 I0 Z5 u5 G! e; o Z

  (1)氨的分解率超过85%,可能发生此现象.

" T6 Q. {$ ]$ {5 {* c: i8 n4 _% a8 P F" e" [; k" Z* Q

  (2)渗氮处理前工件表面存在脱碳层.

8 J; p+ M- h& N5 s' s+ g * O, @+ T' d9 q6 T0 {

  (3)工件设计有明显的锐角存在.

- G6 I; R; z* x) ~/ g r) h 5 [' `1 O7 [. `: i+ U+ Z. M/ o- \ [

  (4)白层太厚时. 氮化工件的白层过厚

3 v% J$ Y4 ?0 R: z! p; |! T8 n. b 0 G7 F$ c5 M, n; c+ y3 g% C2 h" W

  (1)渗氮处理的温度太低.

+ |0 ~% x& y6 ~% J7 F- J1 r, z# E, n

  (2)氨的分解率低于15%时,可能发生此现象.

5 O3 s2 x) ^7 B& k. b$ L+ B 1 Z+ G1 T4 i; Y. h

  (3)在冷却过程不恰当. 氮化处理时之氨分解率不稳定

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  (1)分解率测定器管路漏气.

$ q) f. K m& P9 n( n $ S5 X/ s) I' i. w

  (2)渗氮处理时装入炉内的工件太少.

5 y5 T2 z" h1 o# p$ F6 M0 b. f& k& @ 5 h9 }6 [8 P' |: l# m) {' e$ V. Y

  (3)炉中压力变化导致氨气流量改变.

. y/ D5 O) |( G1 ^* h9 B5 B" B3 J* ?2 I' s/ {3 S

  (4)触媒作用不当. 工件需进行机械加工处如何防止渗碳?

' V: ^8 H0 k5 v, @2 V) Q9 T3 K " t, L. e/ @& O+ ~3 o1 V- X3 g

  (1)镀铜法,镀上厚度20mm以上的铜层.

5 i) W1 I4 m3 ]$ v; y * c! Y9 k6 C. V/ f0 O

  (2)涂敷涂敷剂后乾燥,可使用水玻璃溶液中悬浮铜粉.

; \7 J3 V3 I0 X2 j9 M* V! i $ n" R7 h7 O& _5 ^% S

  (3)涂敷防碳涂敷剂后乾燥,主要使用硼砂和有机溶剂为主.

, Z" U( w: l% s4 ^/ R4 G, r9 V& W, E : J B$ X) o! W, j% v

  (4)氧化铁和黏土混合物涂敷法.

. r: M5 ^! d( l ~: k; s0 J3 p4 ]. S2 t

  (5)利用套筒或套螺丝. 渗碳后工件硬度不足

' D$ G( S5 V9 q- i7 ^' L4 \ & |- H& m+ K8 [4 ^9 [* w; h

  (1)冷却速度不足,可利用喷水冷却或盐水冷却.

% q/ y9 w2 i: X: M8 _& r! D% u+ h, L/ f: ?6 ~( \# K5 j& {* n6 g

  (2)渗碳不足,可使用强力渗碳剂.

- Y& B4 _" ]2 W- L+ [ ]! B/ f# {3 x1 ?5 v V

  (3)淬火温度不足.

S) M3 y# r: k0 v ! I, K% h( U H2 J! _% E) h7 M, Q

  (4)淬火时加热发生之脱碳现象所导致,可使用盐浴炉直接淬火. 渗碳层剥离现象

b: y1 f$ ~0 Q: } * k" g1 r0 I& l/ A+ M

  (1)含碳量之浓度坡度太大,应施以扩散退火.

0 R3 T$ x; x7 R p5 C- [8 N m0 c( H

  (2)不存在中间层,应缓和渗碳的速率.

- h! X: t' e1 c% B N+ u+ K # C) j' t4 r2 @6 p/ M- G( K% b

  (3)过渗碳现象,可考虑研磨前次之渗碳层.

/ S# |/ v! o+ C2 ~6 h% j+ J% z/ M 7 Y/ W9 ^. e2 p6 v/ S$ \

  (4)反覆渗碳亦可能產生渗碳层剥离的现象.

9 b# l E- A2 A) k: q( P& }+ |# ?8 G
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