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ZGMn13氧化法冶炼工艺

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发表于 2010-9-12 19:12:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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; P, J- ~4 `0 [ I; N' J. \* A$ J/ Y6 v+ T3 S4 }4 t/ p0 e7 ~+ b; ^2 m) E4 O- P8 l4 W: x9 y0 ^' c' x. v" m" M. m5 N/ V6 r) A) t+ u4 T6 V' P" u) v6 S% \6 E; _6 t$ L, p3 c' ]$ o- B% x3 o" \8 C. z! u: ?8 w: u) O: w+ [4 ]6 I9 u; J" I7 O# Q' E$ X7 O5 P3 v5 v/ W, S' P/ F2 p4 Z" C5 [+ G- a' h0 u8 L4 I7 G: F5 T# X. Y: z. `6 ]0 Z7 X% ]& O% Z) l8 P8 H# h& f/ Z5 t9 w( G( K. q" c7 V0 e) H5 y* } z* G+ n6 r4 z( X0 G6 [* |# ~+ p4 T0 p0 m) W5 A/ ^) X0 L6 v6 m$ b) l& t9 }, E4 o7 ~ ~$ \, p; p2 H7 `# h9 Q7 U! G0 F) V- G( A6 |5 F* s( \, w9 j0 y6 \# C8 P! v9 a& @1 X x. b+ {! o. T8 D) {3 h) \* }' Q* w% B* v! Z0 Q1 p! j7 ]: I' E9 Q4 ?% ^. F4 j' W8 Y' x2 ~( F5 H3 i5 K2 d' I" x8 j' G1 B% C; a5 M3 @! K- m5 _1 e z+ p$ A6 b; e# j- p* E5 |) F0 G+ b2 M' U2 l8 Z$ A8 A ]# |; `) C7 ]3 R7 p+ w7 X0 ^ i7 S* z, u% `' p8 i, h4 {" H- [6 _4 p* ]9 W% F" G6 i! y, c. ?4 w1 [" o( q: X; u: j. J. P2 S2 ]4 c% n4 O, @7 F8 Y6 k- A! r: r6 X' _" L5 P) S) }+ R+ O# L# E+ B$ x i- B2 L" M( }2 N$ t8 x& G& D# F. V: f9 `5 u* a$ ^, R1 h& a& Q/ x1 B! ~2 q% c: ~; c$ o5 t8 J4 J [7 ^0 C5 L6 I2 K& W- @; j" F1 }) v% \ G5 w# _ |# {7 N* x+ g( ]# g! f J8 g5 G) P: }( @7 o- G1 P; ~, A* B8 y# V* Y; g9 `! P, O. h W; i7 d" R2 |( k$ i. y V/ ? D+ o1 e& ~( u3 P" W# C1 v$ b1 c' U Z' Q1 t$ y- @+ s3 h! M. ?: X5 I+ y7 L& k/ D' X& ^/ c q* Y: J" S) V/ G$ G+ E2 E6 b5 A' r, a8 a8 j( J$ |- Y; G) v) Q0 o' e5 m2 O
+ |) `7 |. W/ E0 [5 k* a+ s' a( W

时期

) L# k$ Z5 `* U0 z4 k7 n( b

序号

# F7 I5 ~0 ]$ E! j& D3 o/ e6 v, V

工序

( ?$ ^$ ]$ e. e) t

操作要点

) a2 @# K; t+ v9 F1 ~

熔化期

; `; C' `. f" }. ?4 j

1

9 [$ y# R7 y5 W

通电熔化

$ A- G+ d; ?" ~- o5 o4 g+ L

用允许的最大功率供电,熔化炉料

I! l: I9 n( b2 h: C( R& _. X

2

# z1 d% z* I# {) a. L# ]8 ]& I

助熔

3 }& U2 K* f, r5 a: L

推料助熔。熔化后期加适量渣料及矿石,炉料熔化至60%~80%,可吹氧助熔,末期减小供电功率

. z$ D7 {1 v, R( e M! G

3

5 N' L4 O# \" C) L( D3 m5 J6 F

取样、扒渣

% n9 F6 [) V+ E/ v

炉料全熔后,搅拌,取1号样,分析C、P,根据P高低,确定扒除全部或大部分渣,另造新渣

$ R9 w1 Y" L' ]8 q9 Q8 |/ J

氧化期

# l0 G4 v+ a" u) K

4

0 C3 J' K# l/ b! o: C$ [

氧化脱碳

5 J! j; A# u7 o9 L7 q

温度1560℃以上,渣流动性良好,吹氧脱碳,氧压0.6~0.8MPa

! y! l% r. F: t% Z9 A

5

/ L0 c ], i$ J7 R6 J

估碳、取样

9 S3 b8 [: p* K5 [8 O. `* ?

估计碳降至0.22%左右时,停止吹氧、搅拌钢液取2号样,分析C、P(要求P≤0.015%,方可扒除氧化渣)

4 b. X# v& J" c4 S& F% y

还原期

0 |7 \/ ^8 j$ k+ f, r

6

) o0 u+ m2 ^2 q6 x# g

预脱氧

2 R5 y5 i: Q# x% I" j% Z- u

扒除氧化渣后,加锰铁5~10kg/t钢,加稀薄渣料

Q; j+ K) S5 D% \8 F( C8 f

7

6 L/ f W8 E& Z) t$ ~4 E; l

加锰铁、还原

; ?) K. g* I% t. z

稀薄渣形成后。加入烤红的锰铁,即造电石渣还原,还原15min后,将电石渣变为白渣

! {) l+ T. `4 b G7 e# L

8

# ?/ Z: C! ? [1 d$ x8 W

取样

" j- X% E+ |1 I; F" t- L

锰铁熔清后,经成分搅拌,取3号样,作全分析,并继续还原,取渣样分析,要求(FeO)≤0.5%

* V. d3 `. N8 R% C. L

9

" M9 v. t; y5 n, w0 l0 ]; I: \5 ]

调整成分

" C1 G% f8 W. R. Y. N

根据分析结果,调整成分(Si应在出钢前10min内调整)

$ C/ f3 O/ j% s8 c

10

7 j5 ]. ? |* N) M8 i

作弯曲试样

8 y& m; ?9 W; R

浇弯曲试样检验,不合格继续试样至合格

, [: i7 [( s3 q! D% T

11

$ c! y! Q9 R+ t6 X( c6 x

测温

3 \6 ^, f! f3 K

出钢温度1470~1490℃,作圆杯试样,检查脱氧情况

% C' h- e+ C3 v1 \# {4 N

出钢

4 b3 w+ u3 q: H

12

4 {0 K! o, s1 V+ s, O8 ^+ f# _ w. y' }, N

出钢

6 ^' O, A; E9 h; ^: G

温度及成分合格后,脱氧良好,即可停电升起电极,插铝1.0kg/t钢终脱氧,出钢

. e2 s# H1 U: _
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