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制造业六标准差之应用

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发表于 2010-9-13 21:56:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  一个制程工程师(Process Engineer)的日常工作,主要是在降低生产制造流程变异(Variation)或缺陷(Defect),并确保产品功能符合工程规格(Specification)以满足顾客需求,但是我们强调缺陷的预防(Prevention),而非事后的缺陷的发现与修正。

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  因为在生产制造流程中修理(Repair)、重工(Rework)、报废(Scrap)都会造成隐藏性不良质量的成本(Cost of Poor Quality, COPQ)。据国外研究,公司的质量成本约占销货收入的25%,其中有75%的质量成本是属于隐藏性不良质量的成本(John Hawley Atkinson, Jr. et. Al,P.66)。

/ e, w- J; I, C) k9 h' N5 c 3 K* n# M) ? K4 d

  在1970年代,美国制造业因受到日本与欧洲高质量产品的竞争,意识到产品质量不佳,将导致市场占有率下降、产品销售量大幅萎缩等后果,迫使美国制造业开始重视制造程序中预防成本的投入,根据Motorola公司研究,引起产品不良或缺陷的原因,主要原因有二:

% V) n- I0 e" X! J8 M / K' G6 T5 F- m- f8 I

  1. 变异太大

( m% Y: @/ {3 r. `' k# i! b( W) _# m) b9 Q1 p2 F

  2. 制程平均值偏移

" h ^3 Q) u9 b( I+ d7 d0 ]2 X+ }) K

  再进一层研究,其发生的根源,则来自设计(Design)、制程(Process)及材料(Incoming Parts and Materials)的问题。

2 N9 j( I# i9 a* e2 N2 e; B7 z ~9 }$ y1 {/ j6 J* n8 }5 X }& l. A

  所以要达到具有竞争性的质量,须从此三者的管理加强开始,因此在1980年代,Motorola公司提出并利用六标准差质量策略,(Six Sigma, 6σ)以提升全面质量水平。该公司利用统计思考(Statistical Thinking)为根据,依据下列原则来学习或采取行动:

7 z6 {* @ ]! s7 [2 I; K5 L, j) {, }/ ]& E% o( l; F* \

  『所有的工作均发生在相互连结的流程所构成的系统中,而变异存在所有的流程中。所以,了解并降低变异是成功的关键。数据可以让我们将变艺术量化,以发展有效的改善作法与管理。』

3 y+ C$ b8 Q0 q9 ` ( ^" `. ]" k7 C" e$ ^+ X$ A

  Motorola公司依MAIC(Measure-Analyze-Improve-Control)四个步骤,将统计制程管制(Statistical Process Control, SPC)、问题解决(Problem Solving Procedure, PSP)与实验计划(Design of Experiments, DOE)等统计品管工具作一整合。

; s, y) r- u8 ^5 V. G( a + I9 v; s y; `9 A2 z

  在Motorola公司的定义,6σ质量水平的意义如下:

% j4 L$ Y S0 O 1 o' v1 ?) u* F! Z7 _5 O' x! Z

  1. 不良率或缺点数为每百万产品中,只含3.4个缺点(3.4PPM)(Parts Per Million, ppm)。

6 i7 u/ j: y* j2 }: Z" Z . `4 s: `( q0 ]: I; {, z+ y9 |4 }3 T- [

  2. 99.99966%产品为无缺点。

6 J$ a/ O* k2 |* n( z! @6 [$ `3 F! R+ Q. t4 \, O1 @/ X) @; \ V7 o

  3. Cp≧2(Cpk≧1.5)。

& y2 ]9 G4 k+ Q$ l0 L4 e3 h! f ( K- T# r8 a7 _9 M& h2 m5 U

  所谓MAIC是指量测(Measure)、分析(Analyze)、改善(Improve)与控制(Control)四个阶段,分别解释如下:

6 Y1 \* L- a/ [ - G% l" h! p4 o; |3 U; G& g2 v3 p8 Q

  量测阶段(Measure Phase)

: |) g9 d* B+ t. T+ v6 R0 z ; ]5 Q1 d5 `5 R+ e: ?2 ^( n

  本阶段目的在于:

- N# D$ m8 E. ?7 R6 A/ v. W8 S7 M2 ^1 L6 y

  1. 确认关键质量特性(Critical to Quality, CTQ)属性及关键流程(Critical to Process, CTP)

3 l& {" X. @( e3 I& h+ S8 l9 `3 j& H; w: }% g& k5 r, d

  2. 建立项目绩效衡量指标(Project Performance, Y)

3 p5 V+ k. g! Q# `0 |* M- e * Y7 T) `8 M! ~2 A& X

  3. 资料收集的规划

. n; |6 K( x0 G6 ?+ Z / ]: p7 |9 h5 ^3 B! A( p

  4. 发展正确的衡量系统(Y)

8 r; j; A$ b: ~2 N7 y7 T . ?. O U% e& t9 Q

  5. 定义绩效标准(Performance Standards)

h# Y! p( d6 p) G! x& P% s * e/ K% P8 s. L- B _

  6. 确认潜在的影响因子(Potential Factors, X’s)

8 O! K3 x9 |$ `% v ! J$ g* f5 f9 X- Q" R5 A- [

  上述公式代表质量特性y之变量是由x’s的变异来决定,经由控制x’s才能得到我们想要的y值,并降低其质量变异,因此我们需要藉由统计手法了解一个制程,建立y与x’s之笺的关系式,以预测并控制x’s输入变量,对y输出质量之影响。若对x’s不够了解,则我们必须就由检验(Inspection)及测试(Test)等无附加价值(Non-Value)之流程,来确保y输出质量的稳定;了解并控制x’s,可以降低y的变异,这相当于消除或降低检验、测试及重工的机会。

# P3 j6 b/ O3 k6 L1 F 4 a/ J$ l% h/ n: L# ^+ \

  ※使用的工具-量测系统分析(Measurement System Analysis, MSA)

" l: N8 `6 a+ E% L* U 0 K3 ^. G/ o) x- i% B4 f

  制程数据的收集与分析阶段(Analyze Phase)

! J" S% E4 o' U2 B: q7 H3 z ; T8 }5 Z+ u8 X6 |

  本阶段的目的在于:

- ` N! R- l# i 0 p) X- x0 ?* z: k; Q

  1. 了解目前之制程能力与绩效(Process Capability and Performance)

* j2 J4 ^% G( H8 _6 a 2 b3 `$ ^( q/ g

  2. 收集并分析数据,了解质量之特性、分布、趋势、稳定性。

5 {& w) z2 ~ a. c . h6 H# }- q8 R( A. s( F- o

  3. 验证变异源(Variation Source)及因果关系(Cause-Effect Relationships),了解影响质量之输入变量。

# o! @9 y+ _, J3 m; D8 ~" F 6 ]2 f9 S# `) U/ b3 w$ }

  4. 确认流程绩效的关键性少数要因(Vital Few),区分(Screen)重要之输入变量及不重要之输入变量。

+ g7 @! i$ \8 W$ D/ C4 v' Z; U: a0 v4 b6 M7 {$ p

  5. 解决问题之策略(Strategies):了解关键输入变量,对质量之影响程度,决定关键输入变量之设定(Recipe),以获得最佳或期望之质量。决定关键质量之操作范围(Window),预防或监控质量之异常变化。

9 _, {' X3 o! I( F) z % r" I' T* s4 |/ ~" w

  ※使用的工具

+ k3 Y) g4 P" W. | F; P6 j4 @( M" Q2 G, \; z

  计划阶段:

% L3 ^: J, `$ H6 H, e5 m 7 i' L, h0 k9 Y$ O4 @

  *特性要因图(Cause-and Effect Diagram, Fishbone, Ishikawa Diagram)

' d/ l: m& O s+ E2 x ; l, h; [4 e& u2 Z

  稳定性分析:

9 i" n& h! G9 d1 s( [3 Y' p+ U# c9 E2 r ! \& H: }, v. d" |5 r

  *推移图(Run Chart)

7 D* N) }9 ]! I4 x6 U6 h; T" v& |* h% f

  *管制图(Control Chart)

0 s, L; F8 A6 u% k- p: N: S' B & g/ Z$ o8 a( k7 Q; [
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