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硅相增强锌基复合材料的微观组织研究

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发表于 2011-7-13 23:58:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1 前言
( a* q# D- G" l' R6 q  硅颗粒硬度高且具有一定的强度,像SiCp和Al2O3p一样,可作为复合材料增强体。ZA27合金中硅颗粒的复合将大大改善材质的磨损特性[1,2]。硅颗粒又与SiCp和Al2O3p不同,它与铝之间可发生共晶反应,因此与基体组织之间具有良好的浸润性。这与SiC和Al2O3等颗粒与基体合金的界面反应不同[3,4]。本文主要研究硅相增强的ZA27复合材料中硅相的形态控制以及界面反应特征。, W* A- u" i3 |
2 试验方法
1 I! G# N3 F, J; f. U' a  研究对象是ZA27+16vol%Si的复合材料。常规的制备方法是将各种原材料,如Al-Si合金、锌和铝合金按成分配比置于一起进行熔融处理,获得的组织是从均匀的液态随温度降低逐渐冷却、凝固时因界面前沿溶质再分布和成分偏析所产生的不平衡组织。本文提出将原材料Al-30%Si和Zn-5.5%Al分别加热到不同熔融状态,然后复合搅拌并快速成形的流变混熔复合新方法,制备上述复合材料,并通过透射电子显微镜EM430(附EDAX能谱,加速电压250kV)进行观察和分析。7 a7 T$ h& T$ Q7 v) U# o4 D% D
3 实验结果与分析
, l# \/ ^4 n! U$ r2 k2 }7 Y: E; ~3.1 Si相的形成及其控制$ j8 Z* N( `3 m
  Zn-27Al-16vol%Si通过常规铸造方法制得试样的组织,硅相粗大,分布在基体中。利用流变混熔方法制得的试样组织,硅相得到了大大细化(图1)。这是因为Al-30%Si冷却时当温度降至液固相区,首先析出初晶硅,初晶硅不断长大,当加入Zn-5.5%Al熔液后在机械搅拌、流变混合的作用下会对原熔液中的初生Si施加一定的剪切力,造成初生Si中形成裂纹而破碎,同时,在混合体系中对于Al-30%Si中的初生硅相则是非稳相,这样在流变动力学作用下,使得硅相得到细化。部分初生Si破碎后并开始熔化。但由于初生硅在降温过程中已长大成相当尺寸,在快速混熔和流变复合下,初生硅相得到碎化,但不可能完全熔化,碎化的硅相形态则得到改善,形成细小的规则的多角状的硅相,就像SiCp和Al2O3p等一样,是良好的增强体。* D2 Q# t+ ]9 B2 i# x1 Q. l
2008216105317.gif
/ S# F) z4 i$ E7 U图 1 流变混熔Zn-27Al-16vol%Si的组织
6 `2 }! a1 m: m$ x5 fFig.1 Rheologic mixed-melt structure of Zn-27Al-16vol%Si9 |6 ?2 I9 \$ b: o
3.2 Si相精细结构
, A, T; A' D4 c  Al-Si合金中硅相的长大方式为小平面长大方式。同样在Zn-27Al-16vol%Al中,硅相也是小平面长大。由于其与基体合金热膨胀系数的差别,在形成时产生较大的热应力,因而硅晶体中将产生机械孪晶、亚晶界和层错等缺陷。图2所示硅相呈长条状,并形成分枝,这是共晶硅相的分枝生长。图3为硅相内部存在的缺陷,主要以面缺陷为主(孪晶、层错)。Si生长过程中出现分枝的原因在于:当共晶Si的生长在某一方向受到阻碍,它可以通过孪晶机制转移到其它晶面上继续生长,从而在形态上呈现图2中的结构。
) v/ e0 C, f/ s8 D8 o# Z3 V- h 2008216105335.gif
$ X, t* u( W& T8 r6 [& `! ?/ g图 2 硅相的分枝生长
. B& F1 s6 {. u* H2 q' VFig.2 Branching growth of silicon phase
7 B$ E" C  f( ^& _ 200821610540.gif 6 i, U5 I) {) S3 a+ ]
图 3 硅相内部的精细结构(缺陷)
9 l1 b0 e  G  r" uFig.3 Inner microstructure of silicon phase(defect)
3 b% L! n; P) d5 Y7 s' `% G) Z3.3 界面形貌及其分析
" K* L4 J0 N+ ^- [. H  硅同锌铝基体之间界面观察发现:两者之间的界面平直。在α-Al同硅相之间的界面近铝的一侧均发现有细小的析出相,如图4a,其能谱见图4c,由能谱分析证明该析出相为η相,η相附近有大量应力条纹。原因是:(1)基体与硅相之间热膨胀系数的显著差别,高温冷却时造成很大的热应力。(2)η相依附于Si相形核长大,η相为六方结构,与硅相的晶格结构有较大差异,从而引起晶格的畸变,造成较大的内应力。界面上还有另外一种粗大的短棒状η相,如图4b所示。该类η相是由于凝固时偏析,形成的锌铝离异共晶组织。界面上的两种η相与ZA27基体组织α相中常见的二次析出η相(球形、椭球形)形态上有明显的区别。
* O! C$ w' F6 F 2008216105428.gif . j" V$ a0 q6 [1 @7 a7 D
图 4 硅相增强的锌基复合材料界面微结构(a,b)以及界面产物能谱分析(c)$ a6 v$ b. _: t
Fig.4 The interfacial precipitated product of silicon reinforced zinc matrix composites(a,b)/ H* l* K5 C! A! B
and its analysis by energy spectrum(c)
8 a: C  V8 w5 w. s, [* i  没有析出处的界面平直光滑,共析组织(α+η)与硅相之间的界面形貌如图5所示。流变混合熔体凝固时,随着Si相析出长大,α相紧随其后形成。由于凝固过程中的偏析,锌在初生Si相附近富集,富锌η相直接依附硅相界面形核析出(如图4a)或者形成离异共晶(如图4b)。图4a所示的界面析出相细小,而离异共晶组织中的富锌η相则较粗大。
! k; S* E" p$ @% n) x9 V( ? 2008216105448.gif
/ O  y2 i$ c. }( P图 5 锌基复合材料的光滑界面
/ i9 F" i  D& l& P8 N0 PFig.5 The smooth interface of silicon  N- v! T) ?& |
reinforced zinc matrix composites
/ G' K7 O5 Y7 P5 m4 d7 Z4 结论
0 w0 F8 b: n$ M0 I# i: M( ?  (1) 流变混熔复合方法是制备Si相增强锌基复合材料的一种行之有效的方法。& F' m0 w( I' C$ b( U
  (2) 硅相以粗大的多角状初晶硅和条状共晶硅的形式存在,硅相本身的精细结构中发现有大量缺陷,以面缺陷为主。8 \0 z3 z8 `; _  _. @7 T" m
  (3) 硅相与基体的界面附近近基体一侧有η相。一种是细小的η析出相,另一种是凝固过程中形成的离异共晶组织中的η相。没有η相析出处的界面平直。! ]2 E5 e- W, ~! F# d2 S' i9 j9 d
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