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表面工程技术—渗碳表面硬化处理法(1)

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发表于 2011-6-20 22:44:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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渗碳硬化乃表面硬化法之一种,属于化学表面硬化法。渗碳者先于钢之表面产生初生态之碳,而后使之渗入钢之表面层,逐渐扩散入内部。初生态之碳乃由CO或CH4等气体分解而得。CO之来源或由含有CO之气体得之,或由固体渗碳剂之反应而产生于渗碳容器内,或者由含有氰化物之盐浴得之。初生态之碳由钢之表面扩散入内部时,钢之温度须增高至沃斯田铁化温层范围内,使初生态之碳埂于扩散,盖沃斯田铁可溶解较多之〞C〞而肥粒铁则溶解力极小,故渗碳温度必须在Ac3要以上之温度。以便渗碳作用得以进行。再配合各种热处理法,使得钢的表面生成高碳硬化,心部低碳之低硬度层。使处理供具有表面硬而耐磨,心部韧而耐冲击之性质。6 R8 B: p6 ^0 v
一、渗碳处理之种类与特点:9 _9 f) o- v( Y; i2 x
(一)渗碳法之种类渗碳法按使用之渗碳剂而可分为如下三大类:
5 ~7 w# _0 C& U, v: u5 p( i(1)固体渗碳法:以木炭为主剂的渗碳法。- r. y% a/ C, f
(2)液体渗碳法:以氰化钠(NaCN)为主剂之渗碳法。* t7 C7 Y$ u7 @
(3)气体渗碳法:以天然气、丙烷、丁烷等气体为主剂的渗碳法。
: S2 N, q/ H9 Z* s4 L: L(二)渗碳法之比较
9 ?: z9 d* a- }- M- m3 H(1)固体渗碳法
2 C" D: u- \: p1 v2 N长处:
: }* @' \% Y" p% ~  f% ~(a)设备费便宜,操作简单,不需高度技术。
% ?. r* j, C: X/ }3 j(b)加热用热源,可用电气、瓦斯、燃料油。
1 T$ I& Q$ ~9 K% Q3 X(c)大小工件均适,尤其对大形或需原渗碳层者有利。& i; [9 y8 ?0 H( V5 X
(d)适合多种少量生产。2 X  G7 w9 V9 J
短处:$ J- a4 w/ s# t9 j6 D3 A! X
(a)渗碳深度及表面碳浓度不易正确调节,有过剩渗碳的倾向。处理件变形大。
- J. ]% z" E7 E1 s& j(b)渗碳终了时,不易直接淬火,需再加热。
- F# d; O0 W8 U" c) ~3 E(c)作业环境不良,作业人员多。9 h6 L$ |1 n$ n- T+ E8 v: T
(2)液体渗碳法
. I  e/ r/ s7 g! g1 [- l6 M1 g3 R长处:, g3 M2 `% C; m  ^$ z! F" i
(a)适中小量生产。设备费便宜。不需高度技术。" g( l8 }  K0 ]+ X7 H
(b)容易均热、急速加热,可直接淬火。- C+ l7 M( B2 \3 e( I: B# K
(c)适小件、薄渗碳层处理件。8 n9 `2 A, ]( x4 a/ ?& o
(d)渗碳均匀,表面光辉状态。
% X0 Q# w7 q* X& w- e短处:" i) @# g7 J- C$ `' |  i! m3 m- Q
(a)不适于大形处理件的深渗碳。1 m6 X0 y# O6 O! d' b2 G/ m
(b)盐浴组成易变动,管理上麻烦。- i6 _$ G) m0 m# p( C. ]. F
(c)有毒、排气或公害问题应有对策。0 {* [) w% S, c/ n5 d  ~
(d)处理后,表面附着盐类不易洗净,易生锈。2 w1 ]( M2 R' m6 V! a. M- @& ^8 K1 \' h
(e)难以防止渗碳剂。有喷溅危险。
. ~" x7 b/ \7 [(3)气体渗碳法
- e$ s* V  H1 e; d# `8 S长处:! f3 f7 T: ^7 h* s, g
(a)适于大量生产。
* V5 m7 R. }3 C: D$ m(b)表面碳浓度可以调节。
8 \# b" @! d# {; \(c)瓦斯流量、温度、时间容易自动化,容易管理。
$ v6 w/ i8 U' \- Z, K! x7 O- B短处:
- _, x3 [0 r% m2 Y' y, x6 K(a)设备价格昂贵。! c* A1 O2 m+ r4 i
(b)处理工件量少时成本高。8 F. U3 b3 e* \
(c)需要专门作业知识。
* v0 h7 O6 |: P. {. G, j二、固体渗碳法:
( |+ [$ F' O" A, l1 w将表面渗碳钢作成的工件,连同渗碳剂装入渗碳箱而密闭,装入加热炉,加热成沃斯田铁状态,使碳从钢表面侵入而扩散,处理一定时间后,连同渗碳箱冷却,只取出渗碳处理工件,进行一次淬火、二次淬火、施行回火。9 r) K  A# p+ s' L& A$ f( y& E
此固体渗碳在渗碳法中历史最老,不适于连续处理大量工件,作业环境不良,已有衰退倾向,不过炉及其它设备也较简单,多种少量的处理也较方便,不至于完全绝迹。固体渗碳的渗碳机构以气体渗碳为基础,亦即箱内的固体渗碳剂与箱内空气中的氧反应,成为二氧化碳(CO2),CO2再与碳反应,生成一氧化碳(CO)。
  e# H3 }: q$ X" j; Z8 R+ SC + O2 = CO2* w* K3 b$ W/ g% g8 M7 u
C + CO2 = 2 CO3 A* S- {9 V3 u% S! Y5 h
CO在钢表面分解,析出碳〔C〕。
! R0 @6 G$ I% _; F" T2 CO =〔C〕+ CO27 U% |9 G" D- [+ ?
〔C〕异于普通的碳,此种在钢表面分解的原子状碳(atomic Carbon)即称为活性碳或初生态碳(nascent Carbon)的活性强的碳,本讲义表成〔C〕;另一方面,钢材表面副生的CO2再在固体渗碳剂表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反应连续反复进行,碳从钢材表面侵入扩散,而渗碳。  0 B* j' O  g' f4 K3 ?
前述反应与铁(Fe)组合成渗碳反应。
# Q; |; g5 M* v0 Q" K+ g3 z" CFe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2: Y9 e( e  n! ?! t" N' h4 Y9 x9 Z
渗碳用之碳素,如以渗碳性之强度顺序列之,可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭为主剂,再添加若干渗碳促进剂。一般以碱金属的碳酸盐为促进剂,碳酸盐中的碳酸锂(LiCO3)、碳酸锶' g7 h- o0 `3 n& M, u
(Sr CO3)、碳酸钾(K CO3)、的促进能大,但昂贵,工业上采用碳酸钡(Ba CO3)、碳酸钠(Na2 CO3)为多。虽促进能不如,但有耐久性,Na2 CO3快劣化,所以通常木炭加Ba CO320~30%,或再加10%以下的Na2 CO3为渗碳剂。
1 X7 \" `/ |& N# L固体渗碳处理程序下:
2 k' q  F7 [; o' ~: l9 a先将处理工件去锈,脱脂以适当的间隔(20~25㎜以上)排列于渗碳箱中,周围填围渗碳剂,加盖以粘土封密装入电气炉,坑式炉也可用。加热保持一定时间。
' @" B7 H+ [- A4 E; k; n4 U在炉中经过所定后,在炉内徐冷或者由炉中拖出空冷,后进行热处理。渗碳钢的表面为高碳钢,心部为低碳钢,有必要施行适用各部份的硬化处理,一般借一次淬火将心部组织微细化,其次借二次淬火将渗碳层硬化,最后借回火使硬化层的组织安定化。
' {- h' w4 O& S但依钢材的种类及使用目的而有适当的热处理,镍铬钢、镍铬钼钢等的结晶粒粗大化少,未必要一次淬火,渗碳后实施球状化退火者已达一次淬火的目的,亦无此必要;一次淬火的淬火温度高,变形大,容易脆裂,要尽量避免;渗碳层浅的小工件通常省略一次淬火。二次淬火后,施行回火,消除应力,赋予韧性、分解残留沃斯田铁,防止时效变形,要求高硬度者在150℃以下长时回火,忌讳时效变形者,可在稍高的180~200℃回火。+ e- t1 x; B1 L+ F
三、液体渗碳法:
4 p/ A7 _* Y: Q' J, N% ?液体渗碳法为将工作件浸渍于盐浴中行渗碳之方法。因盐浴之淬火性良好,因此可减少工作件之变形,并可使处理件加热均匀。升温迅速,操作简便,便于多种少量的生产。尤其在同一炉,可同时处理不同渗碳深度的处理件。6 U! u" N4 K% \0 a- q6 i2 y. I
液体渗碳是以氰化钠(NaCN)为主成分,所以同时能渗碳亦能氰化,所以亦称为渗碳氮化(Carbonitriding),有时亦称为氰化法(Cyaniding)。处理温度约以700℃界,此温度以下以氮化为主,渗碳为辅,700℃以上则渗碳为主,氮化为辅,氮化之影响极低。一般工业上使用时,系以渗碳作用为主。
$ x. [7 {8 }+ P; s$ l( I2 |液体渗碳法虽硬化层薄,但渗碳时间短,故内部应力较少,同时因C、N同时惨入,所以耐磨性佳。2 S3 `; S# a4 x# {
液体渗碳反应是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面与空气中的氧、水分、二氧化碳反应变成氰酸盐。
! c8 [$ G5 Q: r/ `$ x4 K2 NaCN + O2 = 2 NaCNO& K. P" S( ]9 |" ~1 u& y1 C5 F+ Y7 Z
NaCN + CO2 = NaCNO + CO
# p9 Y$ @% @% g氰酸盐在高温分解生成CO或N。
0 [! }' B+ M5 ~. H( q4 NaCNO = 2 NaCNO + Na2 CO3 + CO +2 N2 d8 ]' E, ^* r& K
在较低温时反应如下:
  N0 a2 m9 s9 i# w! {, @5 b) G5 NaCNO = 3 NaCNO + Na2 CO3 + CO2 + 2N! d9 h7 q8 v3 I. \8 z% Q5 ~
生成的CO及N与Fe反应而进行渗碳及氮化。' L, A7 v5 ~& V) m6 Y7 e1 \
Fe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2) S' U& N: O. E  i7 J8 J
Fe + N = {  Fe - C  }; J7 y& ^+ {9 R+ O5 i% a/ c
一般用的渗碳剂是在中添加碳酸钠(Na2CO3)、氯化钡(BaCl2)、氯化钠(NaCl)等,比起NaCN单盐,表面碳浓度低,扩散层增加,900℃时的碳浓度最高,这是由于钡盐的促进作用大,而且熔点变高,浴的粘性也增加,影响渗碳作用。
! A! t, A7 K; C8 L; y渗碳盐浴的容器通常使用软铁、镍铬钢、耐热钢,不过,氧化侵蚀很激烈,施行渗铝防锈法可延长寿命;容器形状宜是内容积大、表面积小、接触空气的面少,蒸发挥散量也少,但是容器的上部与下部渗碳力不同,所以要注意盐浴搅拌。
( c. i% ^7 J0 E5 r与渗碳处理的零件安装于适当的夹具,预热到200~500℃后浸入盐中,尽量防止盐浴温度降低及热变形。浴底堆积很多氧化物,处理品接触它时会变形,所以须预先调节夹具,使处理品与浴底之间有充分的余裕。
) _9 p* ?8 H0 {3 r. f2 k) M文章关键词: 渗碳表面硬化
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