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表面工程技术—渗碳表面硬化处理法(1)

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发表于 2011-6-20 22:44:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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渗碳硬化乃表面硬化法之一种,属于化学表面硬化法。渗碳者先于钢之表面产生初生态之碳,而后使之渗入钢之表面层,逐渐扩散入内部。初生态之碳乃由CO或CH4等气体分解而得。CO之来源或由含有CO之气体得之,或由固体渗碳剂之反应而产生于渗碳容器内,或者由含有氰化物之盐浴得之。初生态之碳由钢之表面扩散入内部时,钢之温度须增高至沃斯田铁化温层范围内,使初生态之碳埂于扩散,盖沃斯田铁可溶解较多之〞C〞而肥粒铁则溶解力极小,故渗碳温度必须在Ac3要以上之温度。以便渗碳作用得以进行。再配合各种热处理法,使得钢的表面生成高碳硬化,心部低碳之低硬度层。使处理供具有表面硬而耐磨,心部韧而耐冲击之性质。
1 c2 I, D' x1 O3 h$ h6 w一、渗碳处理之种类与特点:7 Y9 v2 }" d$ u2 z7 N; Y' U- H
(一)渗碳法之种类渗碳法按使用之渗碳剂而可分为如下三大类:" e+ f' L  p. {) g3 J$ }2 q
(1)固体渗碳法:以木炭为主剂的渗碳法。$ M5 z  I: ~3 Z% E, d$ a8 u
(2)液体渗碳法:以氰化钠(NaCN)为主剂之渗碳法。0 ?3 m" m% a* L  U, d
(3)气体渗碳法:以天然气、丙烷、丁烷等气体为主剂的渗碳法。
8 X3 d( M5 l% }  W0 @# e5 ~( Z2 r(二)渗碳法之比较
$ l% c5 J3 b8 v( q' ~+ O/ U(1)固体渗碳法% u0 G$ c6 n% M' d4 C  L$ U3 a
长处:; m1 I( t; R3 o0 b- d2 p& H
(a)设备费便宜,操作简单,不需高度技术。
, F, \( K# ~& ~+ f3 Q(b)加热用热源,可用电气、瓦斯、燃料油。1 @5 ~4 i% ^/ i- F+ ?: h% H, Y
(c)大小工件均适,尤其对大形或需原渗碳层者有利。
& @; t, K9 y( i' M(d)适合多种少量生产。
" A5 w" m' e2 G( A. v6 G短处:
% y1 C- {3 H+ N5 Q  r7 W(a)渗碳深度及表面碳浓度不易正确调节,有过剩渗碳的倾向。处理件变形大。
) Q( k  g+ Z5 V7 q$ z(b)渗碳终了时,不易直接淬火,需再加热。
8 ^$ A& o1 l! z! o# X& |(c)作业环境不良,作业人员多。/ n+ K; |' H$ {" E% b9 b0 ~# }
(2)液体渗碳法
* {1 Z- r! w% D# e* c2 _长处:
- q8 @% }$ A- A" s! O8 K. ?+ s(a)适中小量生产。设备费便宜。不需高度技术。
6 l, f! t2 M% [* [8 t1 W(b)容易均热、急速加热,可直接淬火。
0 ?  _8 `+ _+ a(c)适小件、薄渗碳层处理件。% l9 T" @  {" y$ }5 H2 B
(d)渗碳均匀,表面光辉状态。
, }. ~+ l! O0 G短处:3 |" u% ?- e: b
(a)不适于大形处理件的深渗碳。5 u8 `; C! h. a+ E8 p# m4 W5 k
(b)盐浴组成易变动,管理上麻烦。, _: ~. ~: f) E" \# D
(c)有毒、排气或公害问题应有对策。% J' D6 o" ^" h5 @2 c+ z$ @. f
(d)处理后,表面附着盐类不易洗净,易生锈。
0 f0 D# K4 }2 f4 {) S(e)难以防止渗碳剂。有喷溅危险。, O1 Q4 e, h( u* Q
(3)气体渗碳法9 a! K! @5 z8 O) R
长处:+ T+ t6 l( k! Y1 E, u; {7 Z) R6 L
(a)适于大量生产。/ x% t3 N6 a; {0 S
(b)表面碳浓度可以调节。) e5 d0 }4 p. _, s5 P/ J& L9 e
(c)瓦斯流量、温度、时间容易自动化,容易管理。4 ]. U8 k) h' C, Z3 u' V7 v
短处:
- w3 q$ R3 W9 n, i2 k5 T(a)设备价格昂贵。; D4 A% h# Q5 W6 t" j0 W
(b)处理工件量少时成本高。
* N) |5 g1 m2 v0 D(c)需要专门作业知识。! F; i- i% k: V/ t# I9 T3 w
二、固体渗碳法:
' G4 C6 p2 z9 P$ S: Y将表面渗碳钢作成的工件,连同渗碳剂装入渗碳箱而密闭,装入加热炉,加热成沃斯田铁状态,使碳从钢表面侵入而扩散,处理一定时间后,连同渗碳箱冷却,只取出渗碳处理工件,进行一次淬火、二次淬火、施行回火。
, V. b/ W9 k0 h  k* H) O$ e) m此固体渗碳在渗碳法中历史最老,不适于连续处理大量工件,作业环境不良,已有衰退倾向,不过炉及其它设备也较简单,多种少量的处理也较方便,不至于完全绝迹。固体渗碳的渗碳机构以气体渗碳为基础,亦即箱内的固体渗碳剂与箱内空气中的氧反应,成为二氧化碳(CO2),CO2再与碳反应,生成一氧化碳(CO)。4 E+ U. V* O2 g7 `
C + O2 = CO2# E& Z5 e3 `' n  C6 T
C + CO2 = 2 CO, U  d; Y' J6 {" f6 F( ?' W. \
CO在钢表面分解,析出碳〔C〕。4 X( U1 A  T* s$ p- i+ [
2 CO =〔C〕+ CO2
) M1 e+ g* `& F4 X〔C〕异于普通的碳,此种在钢表面分解的原子状碳(atomic Carbon)即称为活性碳或初生态碳(nascent Carbon)的活性强的碳,本讲义表成〔C〕;另一方面,钢材表面副生的CO2再在固体渗碳剂表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反应连续反复进行,碳从钢材表面侵入扩散,而渗碳。  
2 h' H. u; r* S: N5 }; n% J前述反应与铁(Fe)组合成渗碳反应。
0 ]7 s+ r, w" t; R( a$ bFe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO23 ?! i9 N! `! A
渗碳用之碳素,如以渗碳性之强度顺序列之,可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭为主剂,再添加若干渗碳促进剂。一般以碱金属的碳酸盐为促进剂,碳酸盐中的碳酸锂(LiCO3)、碳酸锶* J  o3 L; ~2 F5 J
(Sr CO3)、碳酸钾(K CO3)、的促进能大,但昂贵,工业上采用碳酸钡(Ba CO3)、碳酸钠(Na2 CO3)为多。虽促进能不如,但有耐久性,Na2 CO3快劣化,所以通常木炭加Ba CO320~30%,或再加10%以下的Na2 CO3为渗碳剂。  W# A5 Q, y1 A# A  d6 N
固体渗碳处理程序下:& N$ ]: D  w, P- J, K) n0 _
先将处理工件去锈,脱脂以适当的间隔(20~25㎜以上)排列于渗碳箱中,周围填围渗碳剂,加盖以粘土封密装入电气炉,坑式炉也可用。加热保持一定时间。
" I: a; \1 E( c) V, W2 M$ j在炉中经过所定后,在炉内徐冷或者由炉中拖出空冷,后进行热处理。渗碳钢的表面为高碳钢,心部为低碳钢,有必要施行适用各部份的硬化处理,一般借一次淬火将心部组织微细化,其次借二次淬火将渗碳层硬化,最后借回火使硬化层的组织安定化。
9 t& M2 `5 ~: J3 l: b# x5 Q% Z9 J但依钢材的种类及使用目的而有适当的热处理,镍铬钢、镍铬钼钢等的结晶粒粗大化少,未必要一次淬火,渗碳后实施球状化退火者已达一次淬火的目的,亦无此必要;一次淬火的淬火温度高,变形大,容易脆裂,要尽量避免;渗碳层浅的小工件通常省略一次淬火。二次淬火后,施行回火,消除应力,赋予韧性、分解残留沃斯田铁,防止时效变形,要求高硬度者在150℃以下长时回火,忌讳时效变形者,可在稍高的180~200℃回火。# \$ W% `5 l6 g5 a' X6 u
三、液体渗碳法:
2 s$ F7 [# C# w液体渗碳法为将工作件浸渍于盐浴中行渗碳之方法。因盐浴之淬火性良好,因此可减少工作件之变形,并可使处理件加热均匀。升温迅速,操作简便,便于多种少量的生产。尤其在同一炉,可同时处理不同渗碳深度的处理件。
7 J# I7 ]% G5 v9 y' u  p# s液体渗碳是以氰化钠(NaCN)为主成分,所以同时能渗碳亦能氰化,所以亦称为渗碳氮化(Carbonitriding),有时亦称为氰化法(Cyaniding)。处理温度约以700℃界,此温度以下以氮化为主,渗碳为辅,700℃以上则渗碳为主,氮化为辅,氮化之影响极低。一般工业上使用时,系以渗碳作用为主。
3 \* a+ c$ _( h液体渗碳法虽硬化层薄,但渗碳时间短,故内部应力较少,同时因C、N同时惨入,所以耐磨性佳。
4 ^" l  p- Z" d1 `3 I' l液体渗碳反应是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面与空气中的氧、水分、二氧化碳反应变成氰酸盐。
) L% b! s& B) T3 _- \& U& d2 NaCN + O2 = 2 NaCNO
9 [5 r# j- a- e, |; C9 GNaCN + CO2 = NaCNO + CO
9 Q  [7 t6 s1 w! S4 e3 r: ~氰酸盐在高温分解生成CO或N。
! @& h+ x# x  @4 x' f4 r4 NaCNO = 2 NaCNO + Na2 CO3 + CO +2 N) ?+ w# F1 S' B& z: b! r
在较低温时反应如下:
1 l2 [( z3 K4 J# I% z5 NaCNO = 3 NaCNO + Na2 CO3 + CO2 + 2N
" D$ a5 b4 b8 F8 T3 Q. p/ A生成的CO及N与Fe反应而进行渗碳及氮化。# I: M: W/ M- y+ u0 V
Fe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2( o: O/ ]6 j) _$ I0 B+ a0 J/ E1 s
Fe + N = {  Fe - C  }
5 H9 @; c: x. g1 k6 l一般用的渗碳剂是在中添加碳酸钠(Na2CO3)、氯化钡(BaCl2)、氯化钠(NaCl)等,比起NaCN单盐,表面碳浓度低,扩散层增加,900℃时的碳浓度最高,这是由于钡盐的促进作用大,而且熔点变高,浴的粘性也增加,影响渗碳作用。  S8 V- }" T0 j4 C* G
渗碳盐浴的容器通常使用软铁、镍铬钢、耐热钢,不过,氧化侵蚀很激烈,施行渗铝防锈法可延长寿命;容器形状宜是内容积大、表面积小、接触空气的面少,蒸发挥散量也少,但是容器的上部与下部渗碳力不同,所以要注意盐浴搅拌。2 A& j/ o2 O/ E. k
与渗碳处理的零件安装于适当的夹具,预热到200~500℃后浸入盐中,尽量防止盐浴温度降低及热变形。浴底堆积很多氧化物,处理品接触它时会变形,所以须预先调节夹具,使处理品与浴底之间有充分的余裕。
1 _. e2 X4 Z; r# ^+ L. F4 c4 {文章关键词: 渗碳表面硬化
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